在浩瀚的全球生物制药领域中，有这样一家企业，它傲立于行业之巅，以其卓越的研发实力和深厚的医学底蕴，成为了全球营收排名前五的研究型生物制药巨头。这家公司的总部坐落于美国北部的芝加哥，一个汇聚了无数创新与梦想的地方。它的使命崇高而神圣——致力于发现并提供那些能够破解复杂疾病谜题、应对未来医学挑战的创新药物，为人类的健康福祉开辟新的道路。
艾伯维是一家全球营收排名前五的、研究型的生物制药公司，总部位于美国北芝加哥。艾伯维的使命是发现和提供创新药物，解决复杂且棘手的疾病难题和未来的医学挑战。凭借在多个关键治疗领域的科研创新为人们的生活带来深远影响，包括免疫学、肿瘤学、神经科学、眼科学、病毒学、胃肠病学，以及艾尔建美学产品组合中的产品和服务。艾伯维作为全球研究型生物制药公司，在全球拥有超过50000名员工，产品销往175多个国家及地区，每年治疗超过6,000万人。 艾伯维与超过250个公司、大学、非盈利和政府组织机构合作，携手推进科学发展。
艾伯维的原则是：改变生活，行事诚信， 驱动创新，多元融合，服务社区；品牌口号是“以人为本，激情创新，创造无限可能”(People, Passion, Possibilities)。
艾伯维在中国
艾伯维在中国的总部位于上海，专注于在免疫学、肿瘤学、眼科学、麻醉学、神经科学和美学等核心领域为人们提供创新的医疗方案。目前，中国员工超过2600名，产品超过20+品牌。中国有5个法人实体，9个办公室和2个创新中心。
艾伯维在中国专注于在免疫学、肿瘤学、眼科学、麻醉学、神经科学和美学等核心领域为人们提供创新的医疗方案。艾伯维在中国拥有的主要产品包括免疫领域瑞福®（乌帕替尼缓释片），血液肿瘤领域唯可来®（维奈克拉片），眼科领域傲迪适®(地塞米松玻璃体内植入剂) ，赞宜®XEN®青光眼引流管，青光眼滴眼液系列，人工泪液亮视®（羧甲基纤维素钠滴眼液），麻醉领域喜保福宁®（吸入用七氟烷）以及美学领域保妥适®、乔雅登®等产品
服务项目
艾伯维在中国专注于在免疫学、肿瘤学、眼科学、麻醉学、神经科学和美学等核心领域为人们提供创新的医疗方案。艾伯维在中国拥有的主要产品包括免疫领域瑞福®（乌帕替尼缓释片），血液肿瘤领域唯可来®（维奈克拉片），眼科领域傲迪适®(地塞米松玻璃体内植入剂) ，赞宜®、XEN®青光眼引流管，青光眼滴眼液系列，人工泪液亮视®（羧甲基纤维素钠滴眼液），麻醉领域喜保福宁®（吸入用七氟烷）以及美学领域保妥适®、乔雅登®等产品
免疫学领域
瑞福®（乌帕替尼缓释片）是由艾伯维的科学家们研发出来的一种选择性JAK抑制剂。在中国，瑞福®获批7个适应症：用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者，用于治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者 和对一种或多种DMARDs疗效不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者，用于治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，用于治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性克罗恩病成人患者，用于治疗对非甾体抗炎药（NSAID）应答不佳且存在客观炎症征象（表现为C 反应蛋白[CRP]升高和/或磁共振成像[MRI]异常）的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者，以及对一种或多种TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎成人患者。此外，还有多个适应症正在进行临床研究。
修美乐®（阿达木单抗注射液）是全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子单克隆抗体，也是基于2018年诺贝尔化学奖获奖技术—“噬菌体展示技术”开发的第一款药物。在全球，修美乐®获得批准的适应症已超过17个。在中国，修美乐®自2010年上市以来获批8个适应症。
免疫领域在研产品Skyrizi® （利生奇珠单抗），在中国提交了首次上市申请，该申请针对的疾病为克罗恩病。利生奇珠单抗是一种白细胞介素-23（IL-23）抑制剂，可通过与IL-23 p19亚基结合来选择性阻断IL-23。IL-23是一种参与炎症过程的细胞因子，被认为与许多慢性免疫介导疾病有关。
血液肿瘤领域
唯可来®（维奈克拉片）是全球首个，同时也是目前唯一获批上市的B 细胞淋巴瘤因子2 （BCL-2）抑制剂。维奈克拉通过抑制肿瘤细胞中BCL-2 家族蛋白的表达从而诱导肿瘤细胞的凋亡，已纳入国家医保目录，惠及急性髓系白血病患者。此外，维奈克拉片的新适应症上市申请已获得中国国家药监局药品审评中心受理。
眼科学领域
傲迪适®(地塞米松玻璃体内植入剂)于2017年获国家药监局优先审评资格，2017年获批成年患者中由视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或中央静脉阻塞(CRVO)引起的黄斑水肿；2021年7月28日获批成年患者糖尿病性黄斑水肿(DME)。
赞宜®XEN® 青光眼引流管是我国首个使用了境内真实世界数据辅助临床评价并成功获批上市的医疗器械产品 。XEN凝胶支架引流管植入术是一种新型微创抗青光眼手术。与传统手术相比,XEN手术几乎不会损伤球结膜组织,疗效与“金标准”小梁切除术相当,且并发症少。
美学领域
保妥适®2009年在中国首次获批美学治疗适应症为暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度皱眉纹。（2019年获批用于暂时性改善成人中度至重度的眼角侧皱纹（鱼尾纹）.2024年获批用于暂时性改善成人显著或非常显著咬肌突出（肥大）
乔雅登®家族首个产品于，目前已有9 款产品获批上市
酷塑® 2016年在中国获批，2018年正式上市，适用于能够满足负压吸引且脂肪厚度大于1厘米的腹部和侧腰部位脂肪层的减少
2024年，高端科技护肤品牌丝缇珂®正式在中国上市
艾伯维中国计划到2030年前推出超过40个新产品或新适应症，涉及免疫学、肿瘤学、眼科学、神经科学和美学。